Título: OBTENÇÃO DE ANTI-MICROBIANO MALEIMIDA TERT-BUTIL PROTEGIDA
Proponente(s): Fernandes, A. U.
Aluno(s): Juvenal, R. F. S.
Área: Medicina
Resumo:
O presente estudo teve como objetivo sintetizar uma maleimida tert-butil protegida com ação antimicrobiana. A maleimida é o principal grupo responsável pela potente atividade antimicrobiana da molécula, devido à sua capacidade de alquilar grupos tiol em enzimas-alvo. A metodologia consistiu na reação de Tert-Butil 4-aminobenzoate e anidrido maleico, que resultou na formação do ácido amianico. Este, por sua vez, foi submetido a uma reação com anidrido acético/acetato de sódio para obter o produto final. A purificação foi realizada por cromatografia em sílica gel. Por esta metodologia obteve-se a maleimida tert-butil 4-(2,5-dioxo-2,5-dihidro-1H-pirrol-1-il)benzoato, com 72% de rendimento. A molécula foi perfeitamente caracterizada por RMN 1H. A rota sintética possibilitou a obtenção de um novo antimicrobiano, o qual, após a remoção do grupo protetor tert-butil, poderá ser utilizado para a inserção de grupos biodirecionadores e determinação da atividade biológica.